Hartmann, todo listo para la European Medical Device Regulation (MDR)

Hartmann, todo listo para la European Medical Device Regulation

La European Medical Device Regulation pretende generar una mayor seguridad, trazabilidad y transparencia en el suministro de dispositivos médicos para los países europeos. Esta regulación lleva desarrollándose desde 2017 y sus últimas fases se completarán en 2024.

Hartmann, líder en desarrollo de dispositivos, materiales y servicios hospitalarios, es una de las pocas compañías en este sector con un claro plan de acción desarrollado y puesto en práctica. Su objetivo es cumplir los exigentes estándares de calidad de la UE sin comprometer el normal funcionamiento sanitario del día a día de sus clientes, de forma que los profesionales sanitarios no noten ninguna diferencia en el buen desarrollo de su práctica clínica.

https://www.hartmann.info/en-corp/articles/5/c/new-mdr

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